遗传学筛查是通过检测人体的遗传物质,以发现潜在的遗传疾病风险或特定的遗传特征。它可以在孕前、孕期以及出生后进行。例如,在孕前进行筛查可帮助夫妻了解自身携带的遗传疾病基因,降低生育风险;孕期筛查能及时发现胎儿是否存在染色体异常等问题。出生后的筛查则有助于早期诊断遗传疾病,以便及时干预治疗。
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