遗传病筛选是指通过一系列技术和方法，对特定人群进行检测，以发现可能携带的遗传性疾病基因或染色体异常。旨在早期发现有遗传病风险的个体或家庭，为遗传咨询、生育决策等提供依据。比如在婚前检查、孕期产检中，会通过基因检测、染色体分析等手段，筛查常见的遗传病，像唐氏综合征、地中海贫血等。这有助于降低遗传病患儿的出生率，提高人口素质。
试管婴儿技术与遗传病筛选图解
本文结合图解详细介绍了试管婴儿技术全流程，阐述了遗传病筛选在其中的重要性、常见方法，分析了面临的挑战与未来展望，旨在让读者全面了解二者，助力健康生育。
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